جدول۴-۳٫ جذب غلظت های مختلف سیمواستاتین در محیط بافر فسفات با ۷ : pH در طول موج nm239 78
جدول ۴-۳٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه A 80
جدول ۴-۴٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه B 81
جدول ۴-۵٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه C 82
جدول ۴-۶٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه D 82
جدول ۴-۷٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه E 83
جدول ۴-۸٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه F 84
جدول ۴-۱۰٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع لیپیدها برای انتخاب بهترین فرمول ۸۵
جدول۴-۱۱٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه A 86
جدول ۴-۱۲٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر PEG برای انتخاب بهترین فرمول ۸۷
جدول ۴-۱۳٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه B 88
جدول ۴-۱۴٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر HPMC برای انتخاب بهترین فرمول ۸۹
جدول۴-۱۵٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه C 90
برای انتخاب بهترین فرمول ۹۰
جدول ۴-۱۷٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر قند برای انتخاب بهترین فرمول ۹۰
۴-۱۸٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه E 91
جدول ۴-۱۹٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر توئین برای انتخاب بهترین فرمول ۹۱
جدول ۴-۲۰٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه F 92
جدول۴-۲۲٫ تعیین مقدار ماده موثره در فرمولاسیون های برتر ۹۳
جدول ۴-۲۳٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از داروی بازار در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۴
در دمای C°۳۷،n=3 ،۴۷/۲≤ SD 94
جدول ۴-۲۴٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونA7 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۵
جدول ۴-۲۵٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیون B10 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۶
جدول ۴-۲۶٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونC7 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۷
در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۸
جدول ۴-۲۸٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونE4 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۹
جدول ۴-۲۹٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونF6در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۱۰۰
نمودار ۴-۱۳٫ نمودار آزادسازی سیمواستاتین ازقرص تهیه شده از فرمولاسیونF6 101
جدول۴-۳۰٫تعیین جریان پذیری و تراکم پذیری فرمولاسیونهای منتخب ۱۰۲
جدول۴-۳۱٫ حلالیت اشباع فرمولاسیونهای برتر با روش اختلاط فیزیکی در محیط آب مقطر(°C 25) 103
جدول۴-۳۲٫تعیین جریان پذیری و تراکم پذیری اختلاط فیزیکی فرمولهای منتخب ۱۰۳
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل ۲-۱٫ مزیت پراکندگی جامد در مقایسه با قرص و کپسولها(۵) ۲۵
SLS (52) 30
شکل ۲-۳٫ ساختار شیمیایی PEG (44) 33
شکل ۲-۴٫ ساختار شیمیایی PVP (48) 35
HPMC (51) 36
شکل ۲-۶٫ ساختار شیمیایی compritol (52) 37
شکل ۲-۷٫ ساختمان شیمیایی میکروکریستالین سلولز(۵۷) ۳۹
شکل ۲-۸٫ ساختار شیمیایی توئین(۶۱) ۴۱
شکل ۲-۹٫ ساختار شیمیایی منیزیم استئارات(۶۳) ۴۲
شکل ۲-۱۰٫ ساختار شیمیایی مانیتول(۶۶) ۴۴
شکل ۲-۱۱٫ ساختار شیمیایی سیکلودکسترین ها(۶۸) ۴۴
شکل ۲-۱۲٫ ساختار شیمیایی سیمواستاتین(۴۵) ۵۲
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار۴-۱٫ طیف UV سیمواستاتین مندرج در رفرنس ۷۵
نمودار۴-۲٫ نمودار طیف UV نمونه پودر سیمواستاتین ۷۵
بررسی افزایش حلالیت داروی سیمواستاتین با استفاده از روش پراکندگی جامد۹۴- قسمت ۲
آخرین نظرات